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ATENÇÃO! A TOXINA BOTULÍNICA - BOTULIFT BERGAMO NECESSITA REFRIGERAÇÃO, SELECIONE A OPÇÃO DE ENVIO TRANSPORTE TERMOLÁBIL PARA RECEBER O PRODUTO ÍNTEGRO. AS DEMAIS OPÇÕES SÃO DE RESPONSABILIDADE DO COMPRADOR.
A toxina botulínica A é uma proteína produzida pela bactéria Clostridium botulinum.
A aplicação da substância para amenizar rugas da face é um dos procedimentos mais realizados no mundo. Desde que foi utilizada na medicina pela primeira vez, no final dos anos 1970, para tratar o estrabismo, nunca mais parou de ser estudada. Hoje, além do uso estético e oftálmico, é utilizada nos tratamentos de várias indicações terapêuticas.
BOTULIFT se apresenta como um pó liofilizado branco, em um frasco-ampola incolor e transparente. Após reconstituição, o produto apresenta-se como uma solução límpida e livre de material particulado. Não congelar ou agitar vigorosamente a solução reconstituída. Procure um médico, cirurgião dentista ou um farmacêutico. Leia a bula.
CARACTERÍSTICAS
Composição: albumina humana sérica, cloreto de sódio e água para injetáveis q.s.;
Armazenamento: entre 2°C e 8°C. Proteger da luz e evitar agitação;
Após preparo (reconstituição), manter sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 7 dias;
Como o produto não contém conservante, cada frasco-ampola de BOTULIFT deve ser usado em um único paciente;
A bactéria Clostridium botulinum é o agente patológico que causa o botulismo pela liberação de uma neurotoxina conhecida como toxina botulínica, prejudicial ao ser humano. O complexo é preparado a partir de uma cultura de Clostridium botulinum tipo A cepa Hall;
A toxina botulínica A, princípio ativo deste produto, bloqueia a transmissão neuromuscular ligando-se aos receptores terminais dos nervos motores, entrando no nervo terminal e inibindo a liberação de acetilcolina;
Não é esperada a presença da toxina botulínica no sangue periférico em quantidades mensuráveis após a injeção intramuscular nas doses recomendadas;
Não é esperada que a quantidade de neurotoxina presente em cada sessão de tratamento resulte em efeitos clínicos sistêmicos evidentes, como fraqueza dos músculos em pacientes sem outras disfunções neuromusculares;
Registro ANVISA: 106460180.
A aplicação da substância para amenizar rugas da face é um dos procedimentos mais realizados no mundo. Desde que foi utilizada na medicina pela primeira vez, no final dos anos 1970, para tratar o estrabismo, nunca mais parou de ser estudada. Hoje, além do uso estético e oftálmico, é utilizada nos tratamentos de várias indicações terapêuticas.
BOTULIFT se apresenta como um pó liofilizado branco, em um frasco-ampola incolor e transparente. Após reconstituição, o produto apresenta-se como uma solução límpida e livre de material particulado. Não congelar ou agitar vigorosamente a solução reconstituída. Procure um médico, cirurgião dentista ou um farmacêutico. Leia a bula.
CARACTERÍSTICAS
Composição: albumina humana sérica, cloreto de sódio e água para injetáveis q.s.;
Armazenamento: entre 2°C e 8°C. Proteger da luz e evitar agitação;
Após preparo (reconstituição), manter sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) por até 7 dias;
Como o produto não contém conservante, cada frasco-ampola de BOTULIFT deve ser usado em um único paciente;
A bactéria Clostridium botulinum é o agente patológico que causa o botulismo pela liberação de uma neurotoxina conhecida como toxina botulínica, prejudicial ao ser humano. O complexo é preparado a partir de uma cultura de Clostridium botulinum tipo A cepa Hall;
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Não é esperada que a quantidade de neurotoxina presente em cada sessão de tratamento resulte em efeitos clínicos sistêmicos evidentes, como fraqueza dos músculos em pacientes sem outras disfunções neuromusculares;
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